異煙肼片、注射用硫酸鏈霉素等招標(biāo)公告

采購(gòu)人或政府集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)名稱：中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

委托招標(biāo)單位：中國(guó)技術(shù)進(jìn)出口總公司

采購(gòu)項(xiàng)目名稱：衛(wèi)生部中央財(cái)政抗結(jié)核藥品和器材項(xiàng)目

采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

第一包：抗結(jié)核組合藥

第二包：鏈霉素和注射用水

注射用硫酸鏈霉素：779280支

滅菌注射用水：791280支

第三包：一次性使用無(wú)菌注射器

數(shù)量：816,180支

第四包：分枝桿菌分子生物學(xué)快速檢測(cè)及其鑒定分析系統(tǒng)

數(shù)量：1套

招標(biāo)編號(hào)：0706-0541000FN040

開(kāi)標(biāo)日期：2006年02月22日10時(shí)0分

投標(biāo)截止日期：2006年02月22日10時(shí)0分

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：北京市豐臺(tái)區(qū)西三環(huán)中路90號(hào)通用技術(shù)大廈415會(huì)議室

發(fā)售招標(biāo)文件地點(diǎn)：北京市豐臺(tái)區(qū)西三環(huán)中路90號(hào)通用技術(shù)大廈1710室

本項(xiàng)目聯(lián)系人：吳皞　聯(lián)系電話***

供應(yīng)商資格：

第一包資質(zhì)要求：

1)來(lái)自中華人民共和國(guó)境內(nèi)，具有法人資格，有能力生產(chǎn)或提供（實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品必須有生產(chǎn)許可證）招標(biāo)設(shè)計(jì)、貨物及服務(wù)能力的投標(biāo)人。

2)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。

3)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

4)只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于買方和招標(biāo)機(jī)構(gòu)的供貨人才能參加投標(biāo)。

5)投標(biāo)人必須為藥品生產(chǎn)廠家，一般能夠生產(chǎn)組合包裝的全部四種抗結(jié)核藥制劑，個(gè)別藥品若外購(gòu)，則必須對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)并獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批準(zhǔn)。

6)具有藥品生產(chǎn)許可證、制藥廠生產(chǎn)上述藥品制劑的GMP證明文件、藥品制劑的藥品注冊(cè)證書（批準(zhǔn)文號(hào)）、藥品制劑的藥品銷售證明書、制藥廠獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對(duì)上述表中三種組合包裝的批件和藥品說(shuō)明書、制藥廠連續(xù)近三年對(duì)本廠全部產(chǎn)品，無(wú)抽檢不合格紀(jì)錄（由國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥檢部門出示證明）、乙胺丁醇薄膜包衣須有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批件。

第二包資質(zhì)要求：

1)來(lái)自中華人民共和國(guó)境內(nèi)，具有法人資格，有能力生產(chǎn)或提供（實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品必須有生產(chǎn)許可證）招標(biāo)設(shè)計(jì)、貨物及服務(wù)能力的投標(biāo)人。；

2)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。

3)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

4)只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于買方和招標(biāo)機(jī)構(gòu)的供貨人才能參加投標(biāo)。

5)投標(biāo)人可以為藥品生產(chǎn)廠家，也可為經(jīng)營(yíng)商。

6)藥品生產(chǎn)許可證、藥品的藥品注冊(cè)證書（批準(zhǔn)文號(hào)）、藥品的藥品銷售證明書、制藥廠生產(chǎn)上述制劑的GMP證明文件、經(jīng)營(yíng)商的藥品經(jīng)營(yíng)許可證（藥品生產(chǎn)廠家除外）、制藥廠和/或經(jīng)營(yíng)商連續(xù)近三年對(duì)本廠全部產(chǎn)品，無(wú)抽檢不合格紀(jì)錄（由國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥檢部門出示證明）。

第三包資質(zhì)要求：

1)來(lái)自中華人民共和國(guó)境內(nèi)，具有法人資格，有能力生產(chǎn)或提供（實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品必須有生產(chǎn)許可證）招標(biāo)設(shè)計(jì)、貨物及服務(wù)能力的投標(biāo)人。

2)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。

3)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

4)只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于買方和招標(biāo)機(jī)構(gòu)的供貨人才能參加投標(biāo)。

5)投標(biāo)人須為注射器生產(chǎn)廠家。

6)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、國(guó)家頒發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證、國(guó)家或省級(jí)的產(chǎn)品檢定合格報(bào)告、衛(wèi)生許可證、計(jì)量許可證、生產(chǎn)廠家的ISO9000系列認(rèn)證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)廠家連續(xù)近三年對(duì)本廠全部產(chǎn)品，無(wú)抽檢不合格紀(jì)錄（由國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥檢部門出示證明）。

第四包資質(zhì)要求：

1)來(lái)自中華人民共和國(guó)境內(nèi)，具有法人資格，有能力生產(chǎn)或提供（實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品必須有生產(chǎn)許可證）招標(biāo)設(shè)計(jì)、貨物及服務(wù)能力的投標(biāo)人。；

2)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。

3)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

4)只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于買方和招標(biāo)機(jī)構(gòu)的供貨人才能參加投標(biāo)。

5)具有《中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

6)投標(biāo)人必須是招標(biāo)貨物生產(chǎn)廠家授權(quán)的合法經(jīng)銷商或其一級(jí)代理商、經(jīng)銷商或代理商注冊(cè)資金≥100萬(wàn)人民幣

其他內(nèi)容：_招標(biāo)文件每包售價(jià)500元，售后不退（郵購(gòu)另加30元人民幣），投標(biāo)保證金不少于投標(biāo)總價(jià)的1%。