醫(yī)療設(shè)備耗材招標(biāo)報(bào)名公告(十批-2)

報(bào)名資格條件：

1    投標(biāo)申請人致函

2    法定代表人授權(quán)書

3    被委托人身份證復(fù)印件

4    經(jīng)營或配送企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證

5    企業(yè)注冊時(shí)間超過1年

6    醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證

7    醫(yī)療器械注冊證

8    銷售代理權(quán)（代理廠家提供）

9    國外企業(yè)中國分公司企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（進(jìn)口產(chǎn)品）

10  生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（國內(nèi)廠商）

11  輻射安全許可證（放射類產(chǎn)品）

報(bào)名時(shí)應(yīng)提交以下資料：

1、資格審查申請文件封面（封面格式由投標(biāo)申請人自行設(shè)計(jì)）；

2、為方便招標(biāo)人和評審委員會(huì)閱讀和評審申請文件而編排的資格審查申請文件總目錄或索引（總目錄或索引格式由投標(biāo)申請人自行設(shè)計(jì)）；

3、投標(biāo)申請人致函（參考格式見附件1）；

4、如由授權(quán)委托人簽署申請文件，由投標(biāo)申請人法定代表人為授權(quán)委托人簽署（簽字或蓋章）頒發(fā)的授權(quán)書（參考格式見附件2）；

5、投標(biāo)申請人須提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等相關(guān)證件（副本原件查驗(yàn)、復(fù)印件留存），注冊時(shí)間超過1年；

6、投標(biāo)申請人須提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件（須攜帶原件查驗(yàn)）；

7、投標(biāo)申請人須提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件；

8、投標(biāo)申請人須提供其代理產(chǎn)品的代理證書或授權(quán)書復(fù)印件（須攜帶原件查驗(yàn)）；

9、如果代理的產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)申請人須提供國外企業(yè)中國分公司企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（復(fù)印件加蓋公章）；

10、如果代理的產(chǎn)品為國產(chǎn)產(chǎn)品，投標(biāo)申請人須提供國內(nèi)廠商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（復(fù)印件加蓋公章）；

11、如果投標(biāo)產(chǎn)品為放射類產(chǎn)品，投標(biāo)申請人須提供輻射安全許可證；

12、投標(biāo)申請人認(rèn)為有必要提供的其他資料；

*注：

1、法人授權(quán)委托書原件和身份證的原件及復(fù)印件應(yīng)隨身攜帶；

2、上述所有提供的資料中要求提供原件的，在遞交申請文件的同時(shí)一并帶齊；

3、上述所有提供的資料復(fù)印件均需加蓋投標(biāo)申請人公章；

4、報(bào)名時(shí)按提交資料目錄的先后順序裝訂成冊（單頁拉桿夾即可）；

5、報(bào)名多個(gè)項(xiàng)目，需按項(xiàng)目數(shù)量準(zhǔn)備對應(yīng)成套資料；（幾個(gè)項(xiàng)目，幾份資料）；

6、質(zhì)量達(dá)到國家規(guī)定的合格標(biāo)準(zhǔn)；

7、符合報(bào)名條件的企業(yè)，將另行通知獲取招標(biāo)文件。