標(biāo)包 |
貨物服務(wù)名稱 |
數(shù)量 |
投標(biāo)人資格要求 |
本包預(yù)算金額(最高限價(jià),單位:萬元) |
1 |
電子支氣管鏡系統(tǒng) |
1 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
200.000000 |
10 |
消毒工作站系統(tǒng) |
2 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
24.000000 |
11 |
鼻顱底手術(shù)器械 |
2 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
80.000000 |
12 |
鼻科手術(shù)器械 |
2 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
34.000000 |
13 |
半導(dǎo)體激光治療儀 |
1 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
15.000000 |
14 |
耳鼻喉綜合治療臺(tái) |
4 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
88.000000 |
15 |
耳鳴耳聾綜合診療設(shè)備 |
1 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
99.000000 |
16 |
眩暈診療系統(tǒng) |
1 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
140.000000 |
17 |
便攜式眼震電圖儀 |
2 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
20.000000 |
18 |
腳壓檢測儀 |
1 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
23.500000 |
2 |
多導(dǎo)睡眠記錄儀 |
2 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
120.000000 |
3 |
便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀 |
5 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
100.000000 |
4 |
頭戴式放大鏡 |
3 |
1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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超高清耳內(nèi)鏡系統(tǒng) |
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1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www. creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)等網(wǎng)站之一,查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止,出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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